實(shí)驗高手來(lái)幫您選擇ELISA檢測試劑盒

試劑盒中的稀釋線(xiàn)性及回收率：

a.稀釋線(xiàn)性一般指樣本稀釋線(xiàn)性，是將樣本梯度稀釋下來(lái)，看各稀釋梯度濃度是否成線(xiàn)性；參考樣本稀釋線(xiàn)性可以選擇樣本的稀釋倍數。

b.稀釋線(xiàn)性也有做加標稀釋線(xiàn)性的情況，加標稀釋線(xiàn)性是將標準品加入樣本中測定加入的標準品濃度測定是否準確；同樣也是確定待測樣本稀釋倍數的參考指標。一般線(xiàn)性和回收率的范圍在80%-120%比較合適。

c.試劑盒的其它指標：靈敏度：試劑盒能夠檢測到的樣本低濃度的能力，如果待檢指標含量很低，需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。


1、查找待測樣本的蛋白濃度：可以通過(guò)美國國立生物技術(shù)信息中心（NCBI）的文獻，Universal Protein（uniprot）上給出的蛋白表達量參考值來(lái)比較elisa試劑盒中給出的樣本值與報道值是否一致。

2、試劑盒的應用種屬、檢測樣本的種類(lèi)：除試劑盒特別說(shuō)明外，一般不同種屬不能通用。常見(jiàn)待測樣本種類(lèi)有：血清和血漿（不同抗凝劑），細胞上清，和細胞裂解液，試劑盒中不同樣本的稀釋液不混用。

3、試劑盒的檢測范圍：也就是標曲范圍，特別要注意待測樣本濃度是否落在標曲范圍內，對于濃度很高的樣本，可以先進(jìn)行預實(shí)驗摸索到比較好的稀釋倍數后再大量測定樣本。

ELISA試劑盒發(fā)展趨勢

國內ELISA試劑盒發(fā)展起步較晚，1985年才研制了我國第一批國產(chǎn)生化診斷試劑。但受益于醫療消費水平的提高、醫療體制改革的推動(dòng)、國家產(chǎn)業(yè)政策的扶持，以及本身具有的一次性消費的特點(diǎn)，IVD行業(yè)將會(huì )以15%~20%的速度高速增長(cháng)。

   特別是醫改中的某些規定，讓我們看到了體外診斷試劑未來(lái)極富想象力的創(chuàng )富空間。比其對基本藥物的“零加成"的規定，使得基層醫院藥品收入頓時(shí)減少，于是化驗單成為另一個(gè)開(kāi)源對象，檢驗科的地位也將提升，而且隨著(zhù)例行體檢的加快普及，體檢的人數越來(lái)越多。

新醫改機會(huì )

   盡管落后于世界前沿,但從現在生物醫藥技術(shù)的發(fā)展勢頭以及社會(huì )需求來(lái)看,診斷試劑產(chǎn)業(yè)在我國顯然有著(zhù)更加廣闊的發(fā)展前景和美好未來(lái)。

   據了解,目前發(fā)達國家的臨床診斷費用約占整體醫療費用的20%~30%,而國內的占比不到10%;相對于數千億元的藥品市場(chǎng)來(lái)說(shuō),國內體外診斷試劑（IVD）市場(chǎng)規模約35~45億元的整體規模偏低,由此可見(jiàn)診斷試劑在中國的市場(chǎng)潛力。

   當前,我國有18000多家醫院、300多個(gè)血站,同時(shí),數以千計的體檢中心以及數以百計的獨立實(shí)驗室正如雨后春筍般異軍突起,一些獨立的醫學(xué)檢驗實(shí)驗室也方興未艾,這為上海ELISA試劑盒的發(fā)展提供了廣闊的市場(chǎng)空間。

   ELISA試劑盒雖然有一些重要的臨床產(chǎn)品項目已經(jīng)進(jìn)入成熟期,國內臨床檢驗市場(chǎng)發(fā)展速度有所減緩,但總的來(lái)說(shuō),我國診斷試劑仍然有15%～20%的增長(cháng) 速度。ELISA試劑盒目前同國際上的幾百種產(chǎn)品相比,國內市場(chǎng)還遠沒(méi)有得到開(kāi)發(fā),像腫瘤診斷和基因芯片試劑都具有巨大的市場(chǎng)潛力。即使從目前需求較大、 發(fā)展比較成熟的幾個(gè)病種來(lái)看,市場(chǎng)仍有很大的發(fā)展潛力。同時(shí)隨著(zhù)人們生活水平的提高和國家醫療體制的改革,市場(chǎng)規模必然會(huì )進(jìn)一步擴大。

全球需求潛力大

   所謂診斷試劑,多為通過(guò)抗原、抗體間反應進(jìn)行檢測的一種試劑。從一般用途來(lái)分,可分為體內診斷試劑和體外診斷試劑兩大類(lèi);如果按照診斷試劑的功用來(lái)分,則可以分為心血管類(lèi)檢測試劑盒、性病檢測試劑、肝炎系列產(chǎn)品、腫瘤標志物檢測試劑、優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑等大類(lèi)。

   在20多年的發(fā)展過(guò)程中,診斷試劑先后經(jīng)歷了化學(xué)、酶、免疫測定和免疫測定4次技術(shù)革命。

   中投顧問(wèn)醫藥行業(yè)研究員郭凡禮表示,每次革命,都使臨床診斷試劑的技術(shù)跨上了一個(gè)新臺階,其商業(yè)價(jià)值和投資價(jià)值也日益顯現。診斷試劑在疾病預防、療效和愈后的判斷、治療藥物的監測、健康狀況的評價(jià)以及遺傳性等領(lǐng)域,正發(fā)揮著(zhù)越來(lái)越大的作用。

   目前,國際臨床診斷試劑市場(chǎng)年增長(cháng)速度約為3%～5%,還處于持續發(fā)展時(shí)期,美國FDA已批準的診斷試劑有近700種,同世界衛生組織所屬全球疾病統計分類(lèi)協(xié)會(huì )最近宣布的全球已確知的12000種疾病相比,需求潛力非常大。

   “未來(lái),免疫診斷試劑將會(huì )逐漸取代臨床生化試劑,成為診斷試劑發(fā)展的主流;診斷技術(shù)正在向兩極發(fā)展,一方面是高度集成、自動(dòng)化的儀器診斷。另一方面是簡(jiǎn) 單、快速便于普及的快速診斷;檢驗產(chǎn)品的種類(lèi)將快速擴大;產(chǎn)品更新應用加快,由于遺傳工程、基因重組以及單克隆抗體等現代生物技術(shù)的不斷應用和發(fā)展,使這 些精確的診斷試劑能迅速由研究階段進(jìn)入臨床階段,大大縮短開(kāi)發(fā)時(shí)間。

   所以在未來(lái)，患上什么重大疾病，不用找醫生，吐口唾沫、抽點(diǎn)血，自己在家里也可以診斷出來(lái)。正是ELISA試劑盒。

我司ELISA試劑盒產(chǎn)品用處大講解

ELISA試劑盒用處：

使用定性?shī)A心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是我國型HEVdu株中心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或規范品參加孔中并孵育，假如其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì )與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除掉其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后參加羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會(huì )與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除掉未結合的酶結合物，參加TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì )發(fā)作酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所構成的復合物的孔才會(huì )發(fā)作顏色改變，參加硫酸溶液停止酶和底物間的反應，并在波長(cháng): 450nm處丈量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試規范, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽(yáng)性。

我司ELISA試劑盒優(yōu)勢：

1.質(zhì)料：每一盒試劑盒質(zhì)料都應產(chǎn)自原品牌產(chǎn)地，確保、靈敏、特異的抗體、安穩的重復性和可靠性!

2.原廠(chǎng)：產(chǎn)品均應由出產(chǎn)廠(chǎng)家原工廠(chǎng)出產(chǎn)，*委托第三方出產(chǎn)，始終保持一致的高品質(zhì)。

3.原品牌：品牌應是工廠(chǎng)絕非貼牌。

4.原裝：整個(gè)出產(chǎn)過(guò)程原廠(chǎng)完結，100%原裝出口，不進(jìn)行二次分裝。

5.原質(zhì)量：原廠(chǎng)出產(chǎn)具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、安穩及易于自動(dòng)化操作等特色。

6.原途徑：通過(guò)原產(chǎn)國和我國兩道嚴厲質(zhì)檢，國產(chǎn)ELISA試劑盒符合原產(chǎn)國和我國質(zhì)量規范，途徑正規進(jìn)口，多重保證讓客戶(hù)定心。

公司一直秉承以用戶(hù)需求為中心，為全國各地區科研單位提供實(shí)驗高質(zhì)量ELISA試劑盒產(chǎn)品，優(yōu)質(zhì)、用心的服務(wù)贏(yíng)得了眾多同仁的信賴(lài)和好評，逐步樹(shù)立起公司良好品牌。將人性化的交心服務(wù)帶給每一位科研工作者的一起，打造愈加優(yōu)質(zhì)的品牌。