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產(chǎn)品展示/ Product display

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植物NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)ELISA試劑盒

植物NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)ELISA試劑盒
檢測原理:
采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。
用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。
用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

  • 更新時(shí)間:2024-07-10
  • 產(chǎn)品型號:96T/48T
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:120
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詳細介紹

植物NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)ELISA試劑盒

品牌:佰利萊

貨號:BLL105461E
規格:96t/48t
本產(chǎn)品適用于科研實(shí)驗不適用于臨床.
本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中的含量。
樣本:血清,血漿,組織液,組織勻漿等
上海佰利萊生物科技有限公司主營(yíng)elisa試劑盒、elisa試劑、培養基、血清、抗體、蛋白酶、多肽
植物NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)ELISA試劑盒

1.原理:免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結合原理,對待測抗體或者抗原進(jìn)行分析測定的方法,酶聯(lián)免疫吸附分析(下稱(chēng)ELISA)是免疫分析的一種,分三個(gè)部分組成:免疫識別,信號輸出和數據處理。

2.步驟:免疫識別是在聚苯乙烯制成的96孔板上包被抗體,而后利用抗體識別待測的抗原(通常是疾病的蛋白質(zhì)生物標記物,病毒,細菌等等,從復雜待測液中將抗原吸附到96孔板表面。接著(zhù)用帶有辣根過(guò)氧化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)、熒光或放射性標記的抗體通過(guò)直接或者間接的方式輸出識別信號。最后利用信號強度,標準樣品濃度梯度等信息計算得出待測樣中目標抗原的濃度。

3.分類(lèi):根據免疫識別和信號輸出方式的不同,ELISA可以分為雙抗體夾心法、直接免疫競爭法和非直接免疫競爭法等等。其中雙抗體夾心法在商業(yè)應用上最常見(jiàn)。植物NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)ELISA試劑盒

植物NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)ELISA試劑盒

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本oD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

免責聲明:
1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗者承擔,本公司概不負責。
2.   嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗者承擔。
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