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產(chǎn)品展示/ Product display

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人肌分化因子(MyoDl)ELISA試劑盒

人肌分化因子(MyoDl)ELISA試劑盒
適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類(lèi)型,不需要任何分離步驟,操作十分簡(jiǎn)便、快速,數分鐘便能得出結果,酶免疫測定方法操作時(shí),所有反應試劑均在同一體系內進(jìn)行。

  • 更新時(shí)間:2024-06-25
  • 產(chǎn)品型號:96T/48T
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:359
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詳細介紹

人肌分化因子(MyoDl)ELISA試劑盒

品牌:佰利萊
規格:48t/96t

試劑盒組成48孔配置96孔配置保存
說(shuō)明書(shū)1份1R.T.
封板膜2片(48)2片(96)R.T.
密封袋1個(gè)1個(gè)R.T.
酶標包被板1*481*962-8℃保存
標準品:27ng/ml0.5ml*1瓶0.5ml*1瓶2-8℃保存
標準品稀釋液1.5ml*1瓶1.5ml*1瓶2-8℃保存
酶標試劑3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
樣品稀釋液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
顯色劑A液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
顯色劑B液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
終止液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
濃縮洗滌液( 20ml*20倍)*1瓶(20ml*30倍)*1 瓶2-8℃保存

操作流程:

(1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個(gè)平行孔;設兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個(gè)空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。

(2)酶標板置4℃,包被過(guò)夜。

(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的工作液50μl。

(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

(6)洗板,同(4)。

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的工作液100μl。

(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

(9)洗板,同(4)。

(10)每孔加TMB顯色液100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

(12)分別測450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標準。

人肌分化因子(MyoDl)ELISA試劑盒的使用常識:
(1)試劑切忌與手接觸(有些試劑有強腐蝕性、等特性)。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕不允許用同一種工具同時(shí)連續取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,才可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后請及時(shí)將瓶放回原處,以免遺忘,帶來(lái)不便。
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jì)龋ㄅ庐a(chǎn)生原試劑的再次污染)。638137125464783563761.png免責聲明:
1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗者承擔,本公司概不負責。
2.   嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗者承擔。
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