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產(chǎn)品展示/ Product display
微生物磷酸丙酰轉移酶(PPT)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清.3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.
聯(lián)系電話(huà):19121610072
微生物磷酸丙酰轉移酶(PPT)ELISA試劑盒品牌:佰利萊
應用:定量/酶活檢測
有效期:6個(gè)月
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1 | R.T. |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | R.T. |
密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | R.T. |
酶標包被板 | 1*48 | 1*96 | 2-8℃保存 |
標準品:27ng/ml | 0.5ml*1瓶 | 0.5ml*1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml*1瓶 | 1.5ml*1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | ( 20ml*20倍)*1瓶 | (20ml*30倍)*1 瓶 | 2-8℃保存 |
操作流程:
(1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個(gè)平行孔;設兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個(gè)空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的工作液100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標準。
微生物磷酸丙酰轉移酶(PPT)ELISA試劑盒的使用常識:
(1)試劑切忌與手接觸(有些試劑有強腐蝕性、等特性)。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕不允許用同一種工具同時(shí)連續取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,才可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后請及時(shí)將瓶放回原處,以免遺忘,帶來(lái)不便。
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jì)龋ㄅ庐a(chǎn)生原試劑的再次污染)。
免責聲明:
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗者承擔,本公司概不負責。
2. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗者承擔。
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