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微生物磷酸葡糖異構酶（GPI）ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細胞培養上清液、等多種標本類(lèi)型，不需要任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，酶免疫測定方法操作時(shí)，所有反應試劑均在同一體系內進(jìn)行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或實(shí)驗.嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗者不得違反說(shuō)明書(shū)操作。

微生物異戊烯基腺嘌呤（2-IP）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物黃苷一磷酸（XMP）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物炭疽桿菌抗原（AC Ag）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物鳥(niǎo)苷酸合成酶（GMPS）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物錳過(guò)氧化氫酶（MnCat）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物c1酶 （C1-enzyme）ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細胞培養上清液、等多種標本類(lèi)型，不需要任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，酶免疫測定方法操作時(shí)，所有反應試劑均在同一體系內進(jìn)行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或實(shí)驗.嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗者不得違反說(shuō)明書(shū)操作。