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本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫學(xué)診斷小鼠（Mouse）甲狀腺刺激抗體（TSAB）ELISA檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并chè底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺刺激抗體（TSAB）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫學(xué)診斷小鼠（Mouse）副豬嗜血桿菌抗體（HPS-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被副豬嗜血桿菌抗體（HPS-Ag）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫學(xué)診斷大腸桿菌（E.Coli）尿苷二磷酸（UDP）ELISA檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被尿苷二磷酸（UDP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿苷二磷酸（UDP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD值...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫學(xué)診斷犬（Canine）包蟲(chóng)病抗原（HydatidosisAg）ELISA檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被包蟲(chóng)病抗體的微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中包蟲(chóng)病抗原（Hydat...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫學(xué)診斷大鼠（Rat）核因子κB（NF-κB）ELISA檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被核因子κB（NF-κB）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子κB（NF-κB）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫學(xué)診斷人（Human）血小板衍化生長(cháng)因子AB（PDGF-AB）ELISA檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血小板衍化生長(cháng)因子B（PDGF-AB）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍化生長(cháng)因子B（PDGF-AB）呈正相關(guān)...

血清是常用的ELISA實(shí)驗標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽(yáng)性和假陰性結果主要是干擾性物質(zhì)所致，影響的內源性物質(zhì)具體講解如下：首先有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質(zhì)，它可以不同程度影響檢測結果。然而常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質(zhì)和其它物質(zhì)等。因此我們根據這幾種物質(zhì)來(lái)詳細解說(shuō)下：1、類(lèi)風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統中的捕捉抗...

ELISA技術(shù)自20世紀70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展非常迅速，目前被廣泛應用于免疫學(xué)、醫學(xué)、生物學(xué)等許多領(lǐng)域。其基本原理是根據抗原或抗體能在一定條件下結合到固相載體的表面仍保持其免疫活性，抗原或抗體與酶結合形成的結合物仍能保持免疫學(xué)和酶的活性。結合物與相應的抗原、抗體結合后，可根據加入相應的酶底物的顏色反應來(lái)判斷有無(wú)相應的免疫反應，而且顏色的深淺與相應的抗原或抗體的量在一定的范圍內成正比。由于抗原、抗體的反應在1種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可...

白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和sheng物素化的檢測抗體，經(jīng)過(guò)孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質(zhì)后，加入辣根過(guò)氧化物酶標記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應，在450nm波長(cháng)(參考波長(cháng)570-630nm)...

組織培養細胞形態(tài)結構與體內細胞基本相同，但在大體形態(tài)以及某些細微結構方面仍存在著(zhù)一定的差異。一、形態(tài)分類(lèi)根據細胞是否貼附于支持物上生長(cháng)，形態(tài)有所不同。呈懸浮生長(cháng)時(shí)，不論細胞原來(lái)源于體內何種類(lèi)型細胞，由于生長(cháng)在液體環(huán)境中，胞體基本呈圓形。大多數細胞是貼附型生長(cháng)的。當細胞貼附在支持物上后，細胞分化現象常變得不顯著(zhù)，易失去它們在體內時(shí)的原有特征，在形態(tài)上表現單一化的現象。貼附于支持物表面后，開(kāi)始仍為圓形，但為時(shí)很短，很快便經(jīng)過(guò)形態(tài)演變過(guò)渡成扁平形態(tài)。1.成纖維細胞型：此細胞形態(tài)與體...