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植物Bt-Cry1Ac蛋白elisa試劑盒用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被該指標抗體的微孔中,依次加入標本,標準品、HRP標記的檢測抗體。經(jīng)過(guò)洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氣化物酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

微生物乙醇酸氧化酶（GO）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物鈣離子酶（CA+ Enzym）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物馬里乳桿菌（LBM）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物芽孢桿菌（bacillus）ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物葡萄糖-1-磷酸(GLC-1-P)ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細胞培養上清液、等多種標本類(lèi)型，不需要任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，酶免疫測定方法操作時(shí)，所有反應試劑均在同一體系內進(jìn)行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或實(shí)驗.嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗者不得違反說(shuō)明書(shū)操作。

小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒 適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類(lèi)型。 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測指標呈正相關(guān)。

小鼠骨鈣素(OT)ELISA試劑盒 適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類(lèi)型，不需要任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，數分鐘便能得出結果，酶免疫測定方法操作時(shí)，所有反應試劑均在同一體系內進(jìn)行。